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Biogás e biometano - Determinação de compostos orgânicos voláteis por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica
NBR16562 de 01/2017 - Biogás e biometano - Determinação de compostos orgânicos voláteis por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica

Esta Norma estabelece o método para a determinação de compostos orgânicos voláteis em biogás e biometano oriundos de aterros sanitários, estações de tratamento de esgoto e de outros processos geradores de gás, por cromatografia em fase gasosa com detec...

Pellets - Terminologia e método de ensaios
NBR17030 de 04/2022 - Pellets - Terminologia e método de ensaios

Esta Norma especifica os termos e definições aplicados a pellets e os métodos de ensaio para pellets produzidos a partir de matérias-primas diversas, para aplicação comercial, residencial e no setor industrial, destinados ao uso energético ou ainda com...

Biogás e biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com impingers
NBR16560 de 01/2017 - Biogás e biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com impingers

Esta Norma estabelece o método para a determinação de siloxanos que podem estar presentes em biogás e biometano, oriundos de aterros sanitários, de tratamento de esgoto e de outros processos geradores de gás, por cromatografia em fase gasosa com detect...

Biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica
NBR16561 de 01/2017 - Biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica

Esta Norma estabelece o método para a determinação de siloxanos que podem estar presentes em biometano obtido da purificação de biogás oriundo de aterros sanitários, de tratamento de esgoto e de outros processos geradores de gás, por cromatografia em f...

Papel e cartão - Determinação das propriedades de tração - Parte 2: Método da velocidade constante de alongamento (20 mm/min) (ISO 1924-2:2008 IDT)
NBRNM-ISO1924-2 de 06/2012 - Papel e cartão - Determinação das propriedades de tração - Parte 2: Método da velocidade constante de alongamento (20 mm/min) (ISO 1924-2:2008 IDT)

A NM-ISO1924-2 especifica um método para medir a resistência à tração, o alongamento no momento da ruptura e a energia absorvida na tração de papel e cartão, usando um aparelho para ensaio que opera a uma velocidade constante de alongamento (20 mm/min)...

Esterilização de produtos para saúde - Vapor Parte 1: Requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina nos processos de esterilização de produtos para saúde
NBRISO17665-1 de 01/2010 - Esterilização de produtos para saúde - Vapor Parte 1: Requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina nos processos de esterilização de produtos para saúde

Especifica requisitos para o desenvolvimento, validação e controles de rotina para o processo de esterilização por vapor de produtos para saúde. Embora o escopo desta parte seja limitado para produtos para saúde, especifica requisitos e estabelece orie...

Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 1: Requisitos para materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos
NBRISO11607-1 de 10/2025 - Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 1: Requisitos para materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos

Este documento especifica requisitos e métodos de ensaio para materiais, sistemas de barreira estéril pré-formados, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagens que são destinados a manter a esterilidade de dispositivos médicos terminalmente e...

Equipamento eletromédico - Parte 1-9: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Requisitos para um projeto eco-responsável
NBRIEC60601-1-9 de 01/2022 - Equipamento eletromédico - Parte 1-9: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Requisitos para um projeto eco-responsável

Esta Norma aplica-se à redução dos impactos ambientais adversos causados pelos equipamentos eletromédicos, a partir daqui referenciados como equipamento EM.

Equipamento eletromédico - Parte 1-8: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma colateral: Requisitos gerais, ensaios e diretrizes para sistemas de alarme em equipamentos eletromédicos e sistemas eletromédicos
NBRIEC60601-1-8 de 01/2022 - Equipamento eletromédico - Parte 1-8: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma colateral: Requisitos gerais, ensaios e diretrizes para sistemas de alarme em equipamentos eletromédicos e sistemas eletromédicos

Aplica-se à SEGURANÇA BÁSICA e DESEMPENHO ESSENCIAL dos EQUIPAMENTOS ELETROMÉDICOS e dos SISTEMAS ELETROMÉDICOS, a partir daqui referenciados como EQUIPAMENTO EM e SISTEMA EM. Especifica os requisitos para os SINAIS DE ALARME e os SISTEMAS DE ALARMES n...

Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 2: Requisitos de validação para processos de formação, selagem e montagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos
NBRISO11607-2 de 10/2025 - Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 2: Requisitos de validação para processos de formação, selagem e montagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos

Este documento especifica os requisitos para o desenvolvimento e validação de processo para embalagem de dispositivos médicos terminalmente esterilizados. Estes processos incluem formação, selagem e montagem de sistemas de barreira estéril pré-formados...

Orientações sobre a qualidade da água para esterilizadores, esterilização e lavadoras-desinfetadoras para produtos para saúde
ABNT ISO/TS5111 de 12/2024 - Orientações sobre a qualidade da água para esterilizadores, esterilização e lavadoras-desinfetadoras para produtos para saúde

Este documento fornece orientações sobre a qualidade da água para esterilizadores, esterilização e lavadoras-desinfetadoras (LD) usados para processar produtos para saúde. Este documento abrange a qualidade da água usada diretamente para limpeza, desin...

Esterilização de produtos para saúde - Radiação ionizante - Parte 2: Estabelecimento da dose de esterilização
NBRISO11137-2 de 12/2024 - Esterilização de produtos para saúde - Radiação ionizante - Parte 2: Estabelecimento da dose de esterilização

Esta Parte da NBRISO11137 especifica métodos para determinar a dose mínima necessária para atingir um requisito especificado para a esterilidade e métodos para substanciar a utilização de 25 kGy ou 15 kGy como dose de esterilização para atingir um níve...

Equipamento eletromédico - Parte 2-41: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de luminárias cirúrgicas e luminárias para diagnóstico
NBRIEC60601-2-41 de 04/2024 - Equipamento eletromédico - Parte 2-41: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de luminárias cirúrgicas e luminárias para diagnóstico

Esta Parte da NBRIEC60601 é aplicável à SEGURANÇA BÁSICA e ao DESEMPENHO ESSENCIAL das LUMINÁRIAS CIRÚRGICAS e das LUMINÁRIAS PARA DIAGNÓSTICO, referidas daqui por diante como EQUIPAMENTO EM. This part of IEC 60601 applies to the BASIC SAFETY and ESSEN...

Equipamento eletromédico - Parte 2-19: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras para recém-nascidos
NBRIEC60601-2-19 de 02/2023 - Equipamento eletromédico - Parte 2-19: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras para recém-nascidos

Esta Parte da NBRIEC60601 se aplica à SEGURANÇA BÁSICA e ao DESEMPENHO ESSENCIAL de INCUBADORAS PARA RECÉM-NASCIDOS, conforme definido em 201.3.209, também referidas como EQUIPAMENTO EM. This Part of NBRIEC60601 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIA...

Equipamento eletromédico - Parte 2-13: Requisitos particulares de segurança básica e desempenho essencial da estação de trabalho de anestesia
NBRISO80601-2-13 de 05/2025 - Equipamento eletromédico - Parte 2-13: Requisitos particulares de segurança básica e desempenho essencial da estação de trabalho de anestesia

Este documento é aplicável à segurança básica e ao desempenho essencial de uma estação de trabalho de anestesia a fim de administrar anestesia inalatória enquanto é assistida continuamente por um operador profissional. This document is applicable to th...

Equipamento eletromédico - Parte 2-5: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de fisioterapia por ultrassom
NBRIEC60601-2-5 de 10/2012 - Equipamento eletromédico - Parte 2-5: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de fisioterapia por ultrassom

Esta Norma é aplicável à segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de fisioterapia por ultrassom da forma definida em 201.3.216, daqui por diante denominados equipamentos em.

Esterilização de produtos para saúde - Indicadores químicos - Parte 6: Indicadores de tipo 2 e dispositivos de desafio de processo para utilização em ensaios dedesempenho de pequenos esterilizadores a vapor
NBRISO11140-6 de 03/2025 - Esterilização de produtos para saúde - Indicadores químicos - Parte 6: Indicadores de tipo 2 e dispositivos de desafio de processo para utilização em ensaios dedesempenho de pequenos esterilizadores a vapor

Este documento especifica os requisitos de desempenho e os métodos de ensaio para dispositivos ocos e dispositivos porosos, bem como os indicadores químicos e indicadores biológicos utilizados dentro desses dispositivos para ensaio de um desempenho de ...

Equipamento eletromédico - Parte 2-20: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras de transporte para recém-nascidos
NBRIEC60601-2-20 de 02/2023 - Equipamento eletromédico - Parte 2-20: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras de transporte para recém-nascidos

Esta Parte da NBRIEC60601 se aplica à SEGURANÇA BÁSICA e ao DESEMPENHO ESSENCIAL de equipamentos de INCUBADORA DE TRANSPORTE PARA RECÉM-NASCIDO, conforme definido na 201.3.208, também referidos como de EQUIPAMENTOS EM. This Part of NBRIEC60601 applies...

Equipamento eletromédico - Parte 2-43: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de equipamentos de raios X para procedimentos intervencionistas
NBRIEC60601-2-43 de 10/2025 - Equipamento eletromédico - Parte 2-43: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de equipamentos de raios X para procedimentos intervencionistas

Este documento se aplica à SEGURANÇA BÁSICA e ao DESEMPENHO ESSENCIAL dos equipamentos de RAIOS X FIXO e MÓVEL declarados pelo FABRICANTE como sendo adequados para PROCEDIMENTOS INTERVENCIONISTAS GUIADOS RADIOSCOPICAMENTE, doravante denominados EQUIPAM...

Equipamento eletromédico - Parte 2-35: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões e são destinados para aquecimento na prática médica
NBRIEC80601-2-35 de 06/2019 - Equipamento eletromédico - Parte 2-35: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões e são destinados para aquecimento na prática médica

Esta Norma é aplicável à segurança básica e ao desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões na prática médica, também referidos como equipamentos EM. Os dispositivos para aquecimento destinadosao...

Equipamento eletromédico - Parte 2-59: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de termógrafos para triagem por temperaturas febris em humanos
NBRIEC80601-2-59 de 02/2022 - Equipamento eletromédico - Parte 2-59: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de termógrafos para triagem por temperaturas febris em humanos

Esta parte da NBRIEC80601 se aplica à SEGURANÇA BÁSICA e DESEMPENHO ESSENCIAL de TERMÓGRAFOS DE TRIAGEM destinados ao uso na triagem não invasiva individual de temperatura febril de um humano sob condições ambientais controladas, doravante referidas co...

Aplicação de gerenciamento de risco para redes de TI incorporando dispositivos médicos - Parte 1: Segurança, eficácia e proteção na implementação e no uso de dispositivos médicos conectados ou software para saúde conectados
NBRIEC80001-1 de 04/2024 - Aplicação de gerenciamento de risco para redes de TI incorporando dispositivos médicos - Parte 1: Segurança, eficácia e proteção na implementação e no uso de dispositivos médicos conectados ou software para saúde conectados

Este documento estabelece os requisitos gerais para ORGANIZAÇÕES na aplicação de GERENCIAMENTO DE RISCO antes, durante e após a conexão de um SISTEMA DE TI PARA SAÚDE dentro de uma INFRAESTRUTURA DE TI PARA SAÚDE, abordando as PROPRIEDADES ESSENCIAIS d...

Dispositivos médicos - Conectores de reservatórios de sistemas de alimentação para aplicação em saúde - Parte 1: Requisitos gerais e métodos de ensaio comuns
NBRISO18250-1 de 10/2024 - Dispositivos médicos - Conectores de reservatórios de sistemas de alimentação para aplicação em saúde - Parte 1: Requisitos gerais e métodos de ensaio comuns

Este documento especifica os requisitos gerais para conectores de RESERVATÓRIO que conduzem fluidos nas aplicações de cuidados à saúde. Estes conectores de RESERVATÓRIO são usados em dispositivos médicos ou em acessórios destinados ao uso em um pacient...

Laboratórios clínicos - Produtos médicos para diagnóstico in vitro - Validação dos procedimentos de controle da qualidade do usuário recomendados pelo fabricante (ISO 15198:2004, IDT)
NBRNM-ISO15198 de 05/2008 - Laboratórios clínicos - Produtos médicos para diagnóstico in vitro - Validação dos procedimentos de controle da qualidade do usuário recomendados pelo fabricante (ISO 15198:2004, IDT)

Descreve um processo para os fabricantes de produtos médicos para diagnóstico in vitro validarem os procedimentos de controle da qualidade que recomendam para seus usuários. Esses procedimentos de controle da qualidade são previstos para proporcionar a...

Produtos médicos para uso em diagnóstico in vitro - Medição de quantidades em amostras biológicas - Rastreabilidade metrológica de valores designados a calibradores e materiais de controle (ISO 17511:2003, IDT)
NBRNM-ISO17511 de 03/2010 - Produtos médicos para uso em diagnóstico in vitro - Medição de quantidades em amostras biológicas - Rastreabilidade metrológica de valores designados a calibradores e materiais de controle (ISO 17511:2003, IDT)

Especifica como garantir rastreabilidade metrológica de valores designados a calibradores e materiais de controle destinados a estabelecer ou verificar a exatidão da medição. Não se aplica a: materiais de controle que não tem um valor designado e que n...

Requisitos gerais de produtos médicos de engenharia tecidual
ABNT ISO/TS21560 de 05/2023 - Requisitos gerais de produtos médicos de engenharia tecidual

Este Documento especifica os requisitos gerais para produtos médicos de engenharia tecidual (TEMPs), que são utilizados na medicina regenerativa. Em relação à segurança, este Documento descreve os requisitos para materiais, fabricação, controle de qual...

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 19: Caracterização físico-química, morfológica e topográfica de materiais
ABNT ISO/TS10993-19 de 03/2026 - Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 19: Caracterização físico-química, morfológica e topográfica de materiais

Este documento fornece uma compilação de parâmetros e métodos de ensaio que podem ser úteis para a identificação e avaliação das propriedades físicas, ou seja, físico-químicas, morfológicas e topográficas (PMT – physico chemical, morphological, topogra...

Sistemas de condicionamento de ar e ventilação — Procedimentos e requisitos relativos às atividades de construção, reformas, operação e manutenção das instalações que afetam a qualidade do ar interno
NBR15848 de 03/2024 - Sistemas de condicionamento de ar e ventilação — Procedimentos e requisitos relativos às atividades de construção, reformas, operação e manutenção das instalações que afetam a qualidade do ar interno

Esta Norma estabelece os procedimentos e requisitos relativos às atividades de operação e manutenção, para melhoria dos padrões sanitários das instalações de condicionamento de ar e ventilação, desta forma contribuindo para a qualidade do ar interno (Q...

Hipoclorito de cálcio — Aplicação em tratamento de água e efluentes — Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio
NBR11887 de 05/2025 - Hipoclorito de cálcio — Aplicação em tratamento de água e efluentes — Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio

Esta Norma estabelece a especificação técnica, a amostragem e os métodos de ensaios para o hipoclorito de cálcio utilizado no tratamento de água para abastecimento público e efluentes sanitários. This Standard establishes technical specification, sampl...

Hipoclorito de sódio - Aplicação em tratamento de água e efluentes - Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio
NBR11833 de 12/2022 - Hipoclorito de sódio - Aplicação em tratamento de água e efluentes - Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio

Esta Norma estabelece a especificação técnica, a amostragem e os métodos de ensaios do hipoclorito de sódio, para aplicação em tratamento de água para abastecimento público e efluentes sanitários. This Standard establishes technical specification, samp...

Embalagem plástica para água mineral e potável de mesa — Garrafão retornável — Requisitos para distribuição
NBR14638 de 11/2011 - Embalagem plástica para água mineral e potável de mesa — Garrafão retornável — Requisitos para distribuição

Esta Norma estabelece os requisitos mínimos para a distribuição de água mineral e potável de mesa acondicionada em garrafão plástico retornável, conforme especifi cado na NBR14222, visando atender às exigências sanitárias legais e contribuir para sua c...

Implantes ortopédicos - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia - Parte 1: Disposições gerais
NBR15743-1 de 04/2022 - Implantes ortopédicos - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia - Parte 1: Disposições gerais

Este Documento fornece orientações para a seleção de ensaios e identifica e estabelece requisitos aplicáveis para auxiliar a estruturação de informações necessárias à comprovação de acordo com o escopo do projeto, da conformidade com os princípios esse...

Implantes para contorno corpóreo - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia -
NBR16634 de 04/2022 - Implantes para contorno corpóreo - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia -

Este Documento fornece orientações para seleção de ensaios e identifica e estabelece requisitos aplicáveis para auxiliar a estruturação de informações necessárias para a comprovação, dentro do escopo do projeto, da conformidade com os princípios essenc...

Conexão cerâmica para canalizações - Especificação
NBR8409 de 07/1996 - Conexão cerâmica para canalizações - Especificação

Esta Norma fixa as condições exigíveis para aceitação e recebimento de conexões cerâmicas empregadas na canalização de águas pluviais de esgotos sanitários e de efluentes ou despejos industriais, que operam sob ação da gravidade e , normalmente, sob pr...

Produtos de papel para fins sanitários - Parte 16: Papel higiênico de folha tripla para uso doméstico — Classificação
NBR15464-16 de 09/2023 - Produtos de papel para fins sanitários - Parte 16: Papel higiênico de folha tripla para uso doméstico — Classificação

Esta Parte da NBR15464 estabelece a classificação e o método de ensaio para o papel higiênico de folha tripla para uso doméstico, de acordo com características técnicas de qualidade mensuráveis. This Part of NBR15464 establishes the classification and ...

Papel e cartão - Determinação da espessura, densidade e volume específico
NBRNM-ISO534 de 09/2006 - Papel e cartão - Determinação da espessura, densidade e volume específico

Especifica dois métodos para medir a espessura de papel e cartão, medição de uma só folha de papel ou cartão como espessura de uma só folha e medição em um maço de folhas de papel como espessura média das folhas num maço. Também especifica os métodos d...

Biogás e biometano - Determinação de compostos orgânicos voláteis por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica

NBR16562 de 01/2017 - Biogás e biometano - Determinação de compostos orgânicos voláteis por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica

  • Esta Norma estabelece o método para a determinação de compostos orgânicos voláteis em biogás e biometano oriundos de aterros sanitários, estações de tratamento de esgoto e de outros processos geradores de gás, por cromatografia em fase gasosa com detec... Biogás e biometano - Determinação de compostos orgânicos voláteis por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica
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Pellets - Terminologia e método de ensaios

NBR17030 de 04/2022 - Pellets - Terminologia e método de ensaios

  • Esta Norma especifica os termos e definições aplicados a pellets e os métodos de ensaio para pellets produzidos a partir de matérias-primas diversas, para aplicação comercial, residencial e no setor industrial, destinados ao uso energético ou ainda com... Pellets - Terminologia e método de ensaios
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Biogás e biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com impingers

NBR16560 de 01/2017 - Biogás e biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com impingers

  • Esta Norma estabelece o método para a determinação de siloxanos que podem estar presentes em biogás e biometano, oriundos de aterros sanitários, de tratamento de esgoto e de outros processos geradores de gás, por cromatografia em fase gasosa com detect... Biogás e biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com impingers
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Biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica

NBR16561 de 01/2017 - Biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica

  • Esta Norma estabelece o método para a determinação de siloxanos que podem estar presentes em biometano obtido da purificação de biogás oriundo de aterros sanitários, de tratamento de esgoto e de outros processos geradores de gás, por cromatografia em f... Biometano - Determinação de siloxanos por cromatografia em fase gasosa e amostragem com tubo de dessorção térmica
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Papel e cartão - Determinação das propriedades de tração - Parte 2: Método da velocidade constante de alongamento (20 mm/min) (ISO 1924-2:2008 IDT)

NBRNM-ISO1924-2 de 06/2012 - Papel e cartão - Determinação das propriedades de tração - Parte 2: Método da velocidade constante de alongamento (20 mm/min) (ISO 1924-2:2008 IDT)

  • A NM-ISO1924-2 especifica um método para medir a resistência à tração, o alongamento no momento da ruptura e a energia absorvida na tração de papel e cartão, usando um aparelho para ensaio que opera a uma velocidade constante de alongamento (20 mm/min)... Papel e cartão - Determinação das propriedades de tração - Parte 2: Método da velocidade constante de alongamento (20 mm/min) (ISO 1924-2:2008 IDT)
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Esterilização de produtos para saúde - Vapor Parte 1: Requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina nos processos de esterilização de produtos para saúde

NBRISO17665-1 de 01/2010 - Esterilização de produtos para saúde - Vapor Parte 1: Requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina nos processos de esterilização de produtos para saúde

  • Especifica requisitos para o desenvolvimento, validação e controles de rotina para o processo de esterilização por vapor de produtos para saúde. Embora o escopo desta parte seja limitado para produtos para saúde, especifica requisitos e estabelece orie... Esterilização de produtos para saúde - Vapor Parte 1: Requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina nos processos de esterilização de produtos para saúde
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Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 1: Requisitos para materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos

NBRISO11607-1 de 10/2025 - Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 1: Requisitos para materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos

  • Este documento especifica requisitos e métodos de ensaio para materiais, sistemas de barreira estéril pré-formados, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagens que são destinados a manter a esterilidade de dispositivos médicos terminalmente e... Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 1: Requisitos para materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos
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Equipamento eletromédico - Parte 1-9: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Requisitos para um projeto eco-responsável

NBRIEC60601-1-9 de 01/2022 - Equipamento eletromédico - Parte 1-9: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Requisitos para um projeto eco-responsável

  • Esta Norma aplica-se à redução dos impactos ambientais adversos causados pelos equipamentos eletromédicos, a partir daqui referenciados como equipamento EM. Equipamento eletromédico - Parte 1-9: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Requisitos para um projeto eco-responsável
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Equipamento eletromédico - Parte 1-8: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma colateral: Requisitos gerais, ensaios e diretrizes para sistemas de alarme em equipamentos eletromédicos e sistemas eletromédicos

NBRIEC60601-1-8 de 01/2022 - Equipamento eletromédico - Parte 1-8: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma colateral: Requisitos gerais, ensaios e diretrizes para sistemas de alarme em equipamentos eletromédicos e sistemas eletromédicos

  • Aplica-se à SEGURANÇA BÁSICA e DESEMPENHO ESSENCIAL dos EQUIPAMENTOS ELETROMÉDICOS e dos SISTEMAS ELETROMÉDICOS, a partir daqui referenciados como EQUIPAMENTO EM e SISTEMA EM. Especifica os requisitos para os SINAIS DE ALARME e os SISTEMAS DE ALARMES n... Equipamento eletromédico - Parte 1-8: Requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma colateral: Requisitos gerais, ensaios e diretrizes para sistemas de alarme em equipamentos eletromédicos e sistemas eletromédicos
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Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 2: Requisitos de validação para processos de formação, selagem e montagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos

NBRISO11607-2 de 10/2025 - Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 2: Requisitos de validação para processos de formação, selagem e montagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos

  • Este documento especifica os requisitos para o desenvolvimento e validação de processo para embalagem de dispositivos médicos terminalmente esterilizados. Estes processos incluem formação, selagem e montagem de sistemas de barreira estéril pré-formados... Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 2: Requisitos de validação para processos de formação, selagem e montagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos
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Orientações sobre a qualidade da água para esterilizadores, esterilização e lavadoras-desinfetadoras para produtos para saúde

ABNT ISO/TS5111 de 12/2024 - Orientações sobre a qualidade da água para esterilizadores, esterilização e lavadoras-desinfetadoras para produtos para saúde

  • Este documento fornece orientações sobre a qualidade da água para esterilizadores, esterilização e lavadoras-desinfetadoras (LD) usados para processar produtos para saúde. Este documento abrange a qualidade da água usada diretamente para limpeza, desin... Orientações sobre a qualidade da água para esterilizadores, esterilização e lavadoras-desinfetadoras para produtos para saúde
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Esterilização de produtos para saúde - Radiação ionizante - Parte 2: Estabelecimento da dose de esterilização

NBRISO11137-2 de 12/2024 - Esterilização de produtos para saúde - Radiação ionizante - Parte 2: Estabelecimento da dose de esterilização

  • Esta Parte da NBRISO11137 especifica métodos para determinar a dose mínima necessária para atingir um requisito especificado para a esterilidade e métodos para substanciar a utilização de 25 kGy ou 15 kGy como dose de esterilização para atingir um níve... Esterilização de produtos para saúde - Radiação ionizante - Parte 2: Estabelecimento da dose de esterilização
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Equipamento eletromédico - Parte 2-41: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de luminárias cirúrgicas e luminárias para diagnóstico

NBRIEC60601-2-41 de 04/2024 - Equipamento eletromédico - Parte 2-41: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de luminárias cirúrgicas e luminárias para diagnóstico

  • Esta Parte da NBRIEC60601 é aplicável à SEGURANÇA BÁSICA e ao DESEMPENHO ESSENCIAL das LUMINÁRIAS CIRÚRGICAS e das LUMINÁRIAS PARA DIAGNÓSTICO, referidas daqui por diante como EQUIPAMENTO EM. This part of IEC 60601 applies to the BASIC SAFETY and ESSEN... Equipamento eletromédico - Parte 2-41: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de luminárias cirúrgicas e luminárias para diagnóstico
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Equipamento eletromédico - Parte 2-19: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras para recém-nascidos

NBRIEC60601-2-19 de 02/2023 - Equipamento eletromédico - Parte 2-19: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras para recém-nascidos

  • Esta Parte da NBRIEC60601 se aplica à SEGURANÇA BÁSICA e ao DESEMPENHO ESSENCIAL de INCUBADORAS PARA RECÉM-NASCIDOS, conforme definido em 201.3.209, também referidas como EQUIPAMENTO EM. This Part of NBRIEC60601 applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIA... Equipamento eletromédico - Parte 2-19: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras para recém-nascidos
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Equipamento eletromédico - Parte 2-13: Requisitos particulares de segurança básica e desempenho essencial da estação de trabalho de anestesia

NBRISO80601-2-13 de 05/2025 - Equipamento eletromédico - Parte 2-13: Requisitos particulares de segurança básica e desempenho essencial da estação de trabalho de anestesia

  • Este documento é aplicável à segurança básica e ao desempenho essencial de uma estação de trabalho de anestesia a fim de administrar anestesia inalatória enquanto é assistida continuamente por um operador profissional. This document is applicable to th... Equipamento eletromédico - Parte 2-13: Requisitos particulares de segurança básica e desempenho essencial da estação de trabalho de anestesia
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Equipamento eletromédico - Parte 2-5: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de fisioterapia por ultrassom

NBRIEC60601-2-5 de 10/2012 - Equipamento eletromédico - Parte 2-5: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de fisioterapia por ultrassom

  • Esta Norma é aplicável à segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de fisioterapia por ultrassom da forma definida em 201.3.216, daqui por diante denominados equipamentos em. Equipamento eletromédico - Parte 2-5: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de fisioterapia por ultrassom
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Esterilização de produtos para saúde - Indicadores químicos - Parte 6: Indicadores de tipo 2 e dispositivos de desafio de processo para utilização em ensaios dedesempenho de pequenos esterilizadores a vapor

NBRISO11140-6 de 03/2025 - Esterilização de produtos para saúde - Indicadores químicos - Parte 6: Indicadores de tipo 2 e dispositivos de desafio de processo para utilização em ensaios dedesempenho de pequenos esterilizadores a vapor

  • Este documento especifica os requisitos de desempenho e os métodos de ensaio para dispositivos ocos e dispositivos porosos, bem como os indicadores químicos e indicadores biológicos utilizados dentro desses dispositivos para ensaio de um desempenho de ... Esterilização de produtos para saúde - Indicadores químicos - Parte 6: Indicadores de tipo 2 e dispositivos de desafio de processo para utilização em ensaios dedesempenho de pequenos esterilizadores a vapor
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Equipamento eletromédico - Parte 2-20: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras de transporte para recém-nascidos

NBRIEC60601-2-20 de 02/2023 - Equipamento eletromédico - Parte 2-20: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras de transporte para recém-nascidos

  • Esta Parte da NBRIEC60601 se aplica à SEGURANÇA BÁSICA e ao DESEMPENHO ESSENCIAL de equipamentos de INCUBADORA DE TRANSPORTE PARA RECÉM-NASCIDO, conforme definido na 201.3.208, também referidos como de EQUIPAMENTOS EM. This Part of NBRIEC60601 applies... Equipamento eletromédico - Parte 2-20: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras de transporte para recém-nascidos
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Equipamento eletromédico - Parte 2-43: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de equipamentos de raios X para procedimentos intervencionistas

NBRIEC60601-2-43 de 10/2025 - Equipamento eletromédico - Parte 2-43: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de equipamentos de raios X para procedimentos intervencionistas

  • Este documento se aplica à SEGURANÇA BÁSICA e ao DESEMPENHO ESSENCIAL dos equipamentos de RAIOS X FIXO e MÓVEL declarados pelo FABRICANTE como sendo adequados para PROCEDIMENTOS INTERVENCIONISTAS GUIADOS RADIOSCOPICAMENTE, doravante denominados EQUIPAM... Equipamento eletromédico - Parte 2-43: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de equipamentos de raios X para procedimentos intervencionistas
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Equipamento eletromédico - Parte 2-35: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões e são destinados para aquecimento na prática médica

NBRIEC80601-2-35 de 06/2019 - Equipamento eletromédico - Parte 2-35: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões e são destinados para aquecimento na prática médica

  • Esta Norma é aplicável à segurança básica e ao desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões na prática médica, também referidos como equipamentos EM. Os dispositivos para aquecimento destinadosao... Equipamento eletromédico - Parte 2-35: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões e são destinados para aquecimento na prática médica
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Equipamento eletromédico - Parte 2-59: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de termógrafos para triagem por temperaturas febris em humanos

NBRIEC80601-2-59 de 02/2022 - Equipamento eletromédico - Parte 2-59: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de termógrafos para triagem por temperaturas febris em humanos

  • Esta parte da NBRIEC80601 se aplica à SEGURANÇA BÁSICA e DESEMPENHO ESSENCIAL de TERMÓGRAFOS DE TRIAGEM destinados ao uso na triagem não invasiva individual de temperatura febril de um humano sob condições ambientais controladas, doravante referidas co... Equipamento eletromédico - Parte 2-59: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de termógrafos para triagem por temperaturas febris em humanos
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Aplicação de gerenciamento de risco para redes de TI incorporando dispositivos médicos - Parte 1: Segurança, eficácia e proteção na implementação e no uso de dispositivos médicos conectados ou software para saúde conectados

NBRIEC80001-1 de 04/2024 - Aplicação de gerenciamento de risco para redes de TI incorporando dispositivos médicos - Parte 1: Segurança, eficácia e proteção na implementação e no uso de dispositivos médicos conectados ou software para saúde conectados

  • Este documento estabelece os requisitos gerais para ORGANIZAÇÕES na aplicação de GERENCIAMENTO DE RISCO antes, durante e após a conexão de um SISTEMA DE TI PARA SAÚDE dentro de uma INFRAESTRUTURA DE TI PARA SAÚDE, abordando as PROPRIEDADES ESSENCIAIS d... Aplicação de gerenciamento de risco para redes de TI incorporando dispositivos médicos - Parte 1: Segurança, eficácia e proteção na implementação e no uso de dispositivos médicos conectados ou software para saúde conectados
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Dispositivos médicos - Conectores de reservatórios de sistemas de alimentação para aplicação em saúde - Parte 1: Requisitos gerais e métodos de ensaio comuns

NBRISO18250-1 de 10/2024 - Dispositivos médicos - Conectores de reservatórios de sistemas de alimentação para aplicação em saúde - Parte 1: Requisitos gerais e métodos de ensaio comuns

  • Este documento especifica os requisitos gerais para conectores de RESERVATÓRIO que conduzem fluidos nas aplicações de cuidados à saúde. Estes conectores de RESERVATÓRIO são usados em dispositivos médicos ou em acessórios destinados ao uso em um pacient... Dispositivos médicos - Conectores de reservatórios de sistemas de alimentação para aplicação em saúde - Parte 1: Requisitos gerais e métodos de ensaio comuns
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Laboratórios clínicos - Produtos médicos para diagnóstico in vitro - Validação dos procedimentos de controle da qualidade do usuário recomendados pelo fabricante (ISO 15198:2004, IDT)

NBRNM-ISO15198 de 05/2008 - Laboratórios clínicos - Produtos médicos para diagnóstico in vitro - Validação dos procedimentos de controle da qualidade do usuário recomendados pelo fabricante (ISO 15198:2004, IDT)

  • Descreve um processo para os fabricantes de produtos médicos para diagnóstico in vitro validarem os procedimentos de controle da qualidade que recomendam para seus usuários. Esses procedimentos de controle da qualidade são previstos para proporcionar a... Laboratórios clínicos - Produtos médicos para diagnóstico in vitro - Validação dos procedimentos de controle da qualidade do usuário recomendados pelo fabricante (ISO 15198:2004, IDT)
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Produtos médicos para uso em diagnóstico in vitro - Medição de quantidades em amostras biológicas - Rastreabilidade metrológica de valores designados a calibradores e materiais de controle (ISO 17511:2003, IDT)

NBRNM-ISO17511 de 03/2010 - Produtos médicos para uso em diagnóstico in vitro - Medição de quantidades em amostras biológicas - Rastreabilidade metrológica de valores designados a calibradores e materiais de controle (ISO 17511:2003, IDT)

  • Especifica como garantir rastreabilidade metrológica de valores designados a calibradores e materiais de controle destinados a estabelecer ou verificar a exatidão da medição. Não se aplica a: materiais de controle que não tem um valor designado e que n... Produtos médicos para uso em diagnóstico in vitro - Medição de quantidades em amostras biológicas - Rastreabilidade metrológica de valores designados a calibradores e materiais de controle (ISO 17511:2003, IDT)
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Requisitos gerais de produtos médicos de engenharia tecidual

ABNT ISO/TS21560 de 05/2023 - Requisitos gerais de produtos médicos de engenharia tecidual

  • Este Documento especifica os requisitos gerais para produtos médicos de engenharia tecidual (TEMPs), que são utilizados na medicina regenerativa. Em relação à segurança, este Documento descreve os requisitos para materiais, fabricação, controle de qual... Requisitos gerais de produtos médicos de engenharia tecidual
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Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 19: Caracterização físico-química, morfológica e topográfica de materiais

ABNT ISO/TS10993-19 de 03/2026 - Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 19: Caracterização físico-química, morfológica e topográfica de materiais

  • Este documento fornece uma compilação de parâmetros e métodos de ensaio que podem ser úteis para a identificação e avaliação das propriedades físicas, ou seja, físico-químicas, morfológicas e topográficas (PMT – physico chemical, morphological, topogra... Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 19: Caracterização físico-química, morfológica e topográfica de materiais
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Sistemas de condicionamento de ar e ventilação — Procedimentos e requisitos relativos às atividades de construção, reformas, operação e manutenção das instalações que afetam a qualidade do ar interno

NBR15848 de 03/2024 - Sistemas de condicionamento de ar e ventilação — Procedimentos e requisitos relativos às atividades de construção, reformas, operação e manutenção das instalações que afetam a qualidade do ar interno

  • Esta Norma estabelece os procedimentos e requisitos relativos às atividades de operação e manutenção, para melhoria dos padrões sanitários das instalações de condicionamento de ar e ventilação, desta forma contribuindo para a qualidade do ar interno (Q... Sistemas de condicionamento de ar e ventilação — Procedimentos e requisitos relativos às atividades de construção, reformas, operação e manutenção das instalações que afetam a qualidade do ar interno
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Hipoclorito de cálcio — Aplicação em tratamento de água e efluentes — Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio

NBR11887 de 05/2025 - Hipoclorito de cálcio — Aplicação em tratamento de água e efluentes — Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio

  • Esta Norma estabelece a especificação técnica, a amostragem e os métodos de ensaios para o hipoclorito de cálcio utilizado no tratamento de água para abastecimento público e efluentes sanitários. This Standard establishes technical specification, sampl... Hipoclorito de cálcio — Aplicação em tratamento de água e efluentes — Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio
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Hipoclorito de sódio - Aplicação em tratamento de água e efluentes - Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio

NBR11833 de 12/2022 - Hipoclorito de sódio - Aplicação em tratamento de água e efluentes - Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio

  • Esta Norma estabelece a especificação técnica, a amostragem e os métodos de ensaios do hipoclorito de sódio, para aplicação em tratamento de água para abastecimento público e efluentes sanitários. This Standard establishes technical specification, samp... Hipoclorito de sódio - Aplicação em tratamento de água e efluentes - Especificação técnica, amostragem e métodos de ensaio
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Embalagem plástica para água mineral e potável de mesa — Garrafão retornável — Requisitos para distribuição

NBR14638 de 11/2011 - Embalagem plástica para água mineral e potável de mesa — Garrafão retornável — Requisitos para distribuição

  • Esta Norma estabelece os requisitos mínimos para a distribuição de água mineral e potável de mesa acondicionada em garrafão plástico retornável, conforme especifi cado na NBR14222, visando atender às exigências sanitárias legais e contribuir para sua c... Embalagem plástica para água mineral e potável de mesa — Garrafão retornável — Requisitos para distribuição
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Implantes ortopédicos - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia - Parte 1: Disposições gerais

NBR15743-1 de 04/2022 - Implantes ortopédicos - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia - Parte 1: Disposições gerais

  • Este Documento fornece orientações para a seleção de ensaios e identifica e estabelece requisitos aplicáveis para auxiliar a estruturação de informações necessárias à comprovação de acordo com o escopo do projeto, da conformidade com os princípios esse... Implantes ortopédicos - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia - Parte 1: Disposições gerais
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Implantes para contorno corpóreo - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia -

NBR16634 de 04/2022 - Implantes para contorno corpóreo - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia -

  • Este Documento fornece orientações para seleção de ensaios e identifica e estabelece requisitos aplicáveis para auxiliar a estruturação de informações necessárias para a comprovação, dentro do escopo do projeto, da conformidade com os princípios essenc... Implantes para contorno corpóreo - Seleção de ensaios, informações e requisitos para comprovação da segurança e eficácia -
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Conexão cerâmica para canalizações - Especificação

NBR8409 de 07/1996 - Conexão cerâmica para canalizações - Especificação

  • Esta Norma fixa as condições exigíveis para aceitação e recebimento de conexões cerâmicas empregadas na canalização de águas pluviais de esgotos sanitários e de efluentes ou despejos industriais, que operam sob ação da gravidade e , normalmente, sob pr... Conexão cerâmica para canalizações - Especificação
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Produtos de papel para fins sanitários - Parte 16: Papel higiênico de folha tripla para uso doméstico — Classificação

NBR15464-16 de 09/2023 - Produtos de papel para fins sanitários - Parte 16: Papel higiênico de folha tripla para uso doméstico — Classificação

  • Esta Parte da NBR15464 estabelece a classificação e o método de ensaio para o papel higiênico de folha tripla para uso doméstico, de acordo com características técnicas de qualidade mensuráveis. This Part of NBR15464 establishes the classification and ... Produtos de papel para fins sanitários - Parte 16: Papel higiênico de folha tripla para uso doméstico — Classificação
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Papel e cartão - Determinação da espessura, densidade e volume específico

NBRNM-ISO534 de 09/2006 - Papel e cartão - Determinação da espessura, densidade e volume específico

  • Especifica dois métodos para medir a espessura de papel e cartão, medição de uma só folha de papel ou cartão como espessura de uma só folha e medição em um maço de folhas de papel como espessura média das folhas num maço. Também especifica os métodos d... Papel e cartão - Determinação da espessura, densidade e volume específico
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