Como pesquisar no Portal Target?
Você deve escolher o produto desejado e digitar o assunto ou código
no campo de busca livre, assim como faz nos mecanismos de
busca mais utilizados, como Google, MSN e outros.
Experimente pesquisar por:
- Normas Técnicas: NBR17505, Armazenamento de líquidos inflamáveis e combustíveis
- Regulamentos Técnicos: tomadas
- Normas Regulamentadoras: NR10
- Genius Respostas Diretas: instalações elétricas
- Projetos de Normas: construção
- Matérias Técnicas: raios
- Cursos Técnicos: curto-circuitos
Ou, se preferir, você também pode realizar a sua pesquisa da mesma maneira
através das abas de setores do Portal Target (localizadas na parte superior do Portal),
fazendo assim uma busca direta no setor em que deseja pesquisar.
Se você estiver logado no Portal Target, poderá escolher a ordenação do resultado:
- Posse: As normas que você possui, relativas à busca, serão exibidas em primeiro lugar
- Relevância: as normas com maior relevância, relativas à busca, serão exibidas em primeiro lugar
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Requisitos para o produto: - Banda larga disponível de acesso à Internet: para que se tenha maior conforto de navegação recomendamos acima de 300Kbps;
- 2GB de Memória RAM e multimídia;
- Sistema Operacional WinXP, Win7, Win2k, Win2k3, Win2k8;
- Internet Explorer 6.0 ou Superior;
- Windows Media Player 9.0 ou superior.
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P U B L I C A Ç Õ E S A S Q
| | | E1415 de 2011
MEDICAL DEVICE DESIGN AND REGULATION
| | | | | Título | | | MEDICAL DEVICE DESIGN AND REGULATION |
| | | | | Objetivo | | The intent of this book (MDDR, for short) is to present an introduction to, and overview of, the world of medical device regulation by the United States Food and Drug Administration (FDA), and the relationship of this regulatory scheme to the design and development of medical devices. In providing this information, the book covers the broad range of requirements, which are presented within eight major topics: background and regulatory environment, device design control, nonclinical testing, clinical testing, marketing applications, post-market requirements, quality systems/GMPs, and compliance/enforcement. This book provides students and professionals in the medical device industry with a road map to the regulation of medical devices. It provides a broad understanding of the breadth and depth of medical device regulation by collecting in one textbook coverage of the regulatory scheme for medical devices in terms that are suitable for engineers, scientists, and healthcare providers. The vast amount of information available on the subject is distilled into a concise and coherent presentation. There also are problems and projects at the end of each chapter. In addition to the usual questions requiring specific answers, the projects include the drafting of a device control plan, the development of a nonclinical test procedure, the resolution of a recall, the response to a Warning Letter, and the creation of a CAPA for a device deficiency. A solutions manual for these exercises is available to teachers who adopt the textbook for classroom use or for employee training. Medical Device Design and Regulation (MDDR) also makes available over 100 complimentary live hyperlinks to web pages with additional relevant information, and offers users the opportunity to join and participate in the “MDDR Users Group” on LinkedIn. |
| | | | | Histórico | | 2011 | Publicada nova edição |
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| | | | | Número de Páginas | | | | 368 páginas | | |
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