Text page

A concentração de gases livres em óleo vegetal isolante

Quais são as abreviaturas usadas nessa norma? Como ocorre a produção de CO2, CO e C2H4? Como deve ser feita a escolha das porcentagens de normalidade? Como deve ser feita a aplicação para gases livres em relés de gases? Essas perguntas estão sendo respondidas na NBR 16788 de 09/2019 - Óleo vegetal isolante - Interpretação da análise dos gases dissolvidos de transformadores em operação, imersos em óleo vegetal isolante.

20/11/2019 - Equipe Target

NBR 16788 de 09/2019: a análise dos gases dissolvidos em transformadores imersos em óleo vegetal isolante

A NBR 16788 de 09/2019 - Óleo vegetal isolante - Interpretação da análise dos gases dissolvidos de transformadores em operação, imersos em óleo vegetal isolante descreve como a concentração de gases livres e dissolvidos no óleo vegetal isolante pode ser interpretada para diagnosticar as condições de equipamentos elétricos (transformadores e reatores) em serviço. Os gases dissolvidos em amostras de óleo vegetal isolante podem ser extraídos e analisados de acordo com a NBR 7070 ou outra metodologia normatizada.

Esta norma é aplicável a equipamentos elétricos (transformadores e reatores) preenchidos com óleo vegetal isolante e isolados com papel ou papelão, ambos celulósicos. Não se aplica a ésteres sintéticos. Em todos os casos avaliados por esta norma, que indicam a possibilidade/tendência às falhas, as indicações obtidas são orientativas e as ações resultantes podem ser estabelecidas pelo usuário.

Target Genius Respostas Diretas:

Quais são as abreviaturas usadas nessa norma?

Como ocorre a produção de CO2, CO e C2H4?

Como deve ser feita a escolha das porcentagens de normalidade?

Como deve ser feita a aplicação para gases livres em relés de gases?

A análise de gases dissolvidos (AGD) é uma das ferramentas de diagnóstico utilizada para a detecção e avaliação de falhas em equipamentos elétricos (transformadores e reatores) imersos em óleo vegetal isolante. Os gases gerados no óleo vegetal isolante em condições de falha são os mesmos gerados no óleo mineral isolante. No entanto, as proporções e taxas de geração de gás, bem como a solubilidade dos gases formados no óleo vegetal isolante podem ser diferentes comparativamente ao óleo mineral isolante.

A NBR 7070, que é o método de ensaio utilizado para óleo mineral isolante, é aplicável aos óleos vegetais isolantes. Como os coeficientes de solubilidade dos gases no óleo vegetal são diferentes, bem como as quantidades de gases gerados, tanto o método de análise cromatográfica quanto o método de interpretação necessitam de ajustes para este tipo de óleo. No entanto, a infraestrutura laboratorial é a mesma utilizada para óleo mineral isolante. Para o método de amostragem de óleos vegetais isolantes, consultar a NBR 8840.

As...

Baseado nos documentos visitados

Normas recomendadas para você

Dispositivos médicos - Parte 2: Orientações sobre a aplicação da engenharia de usabilidade para dispositivos médicos
ABNT IEC/TR62366-2 de 12/2021

Dispositivos médicos - Parte 2: Orientações sobre a aplicação da engenharia de usabilidade para dispositivos médicos

Reguladores de pressão para uso em gases medicinais e gases para dispositivos médicos - Parte 2: Reguladores de pressão para centrais de cilindros e reguladores de pressão para redes de distribuição
NBR16899-2 de 09/2021

Reguladores de pressão para uso em gases medicinais e gases para dispositivos médicos - Parte 2: Reguladores de pressão para centrais de cilindros e reguladores de pressão para redes de distribuição

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 4: Requisitos para resinas de polissulfona
NBR15804-4 de 01/2021

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 4: Requisitos para resinas de polissulfona

Produtos para a saúde — Símbolos a serem utilizados em rótulos, rotulagem e informações a serem fornecidas de produtos para saúde - Parte 2: Desenvolvimento, seleção e validação de símbolos
NBRISO15223-2 de 08/2013

Produtos para a saúde — Símbolos a serem utilizados em rótulos, rotulagem e informações a serem fornecidas de produtos para saúde - Parte 2: Desenvolvimento, seleção e validação de símbolos

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparação de amostras e materiais de referência
NBRISO10993-12 de 12/2024

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparação de amostras e materiais de referência

Processamento de produtos para saúde — Informações a serem fornecidas pelo fabricante do dispositivo médico para processamento de dispositivos médicos - Parte 2: Dispositivos médicos não críticos
NBRISO17664-2 de 08/2023

Processamento de produtos para saúde — Informações a serem fornecidas pelo fabricante do dispositivo médico para processamento de dispositivos médicos - Parte 2: Dispositivos médicos não críticos

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Ensaios para toxicidade sistêmica
NBRISO10993-11 de 06/2023

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Ensaios para toxicidade sistêmica

Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicação de engenharia de usabilidade para dispositivos médicos
NBRIEC62366-1 de 08/2022

Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicação de engenharia de usabilidade para dispositivos médicos

Implantes para ortopedia - Sistema de fixação óssea externa - Parte 2: Ensaio para determinação da rigidez e resistência de conectores
NBR15700-2 de 05/2009

Implantes para ortopedia - Sistema de fixação óssea externa - Parte 2: Ensaio para determinação da rigidez e resistência de conectores

Dispositivos médicos — Símbolos a serem usados em informações fornecidas pelo fabricante - Parte 1: Requisitos gerais
NBRISO15223-1 de 03/2026

Dispositivos médicos — Símbolos a serem usados em informações fornecidas pelo fabricante - Parte 1: Requisitos gerais

Equipamento eletromédico - Parte 2-35: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões e são destinados para aquecimento na prática médica
NBRIEC80601-2-35 de 06/2019

Equipamento eletromédico - Parte 2-35: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos dispositivos para aquecimento que utilizam cobertores, almofadas ou colchões e são destinados para aquecimento na prática médica

Artigos hospitalares - Terminologia
NBR13316 de 03/1995

Artigos hospitalares - Terminologia

Equipamentos eletromédicos - Parte 2-26: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de eletroencefalógrafos
NBRIEC80601-2-26 de 12/2021

Equipamentos eletromédicos - Parte 2-26: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de eletroencefalógrafos

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificação e quantificação de produtos de degradação de metais e ligas
NBRISO10993-15 de 12/2024

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificação e quantificação de produtos de degradação de metais e ligas

Esterilização de produtos para a saúde — Calor seco — Requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina de um processo de esterilização para dispositivos médicos
NBRISO20857 de 05/2019

Esterilização de produtos para a saúde — Calor seco — Requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina de um processo de esterilização para dispositivos médicos

Sistemas centralizados de suprimento de gases medicinais, de gases para dispositivos médicos e de vácuo para uso em serviços de saúde
NBR12188 de 03/2016

Sistemas centralizados de suprimento de gases medicinais, de gases para dispositivos médicos e de vácuo para uso em serviços de saúde

Implantes para ortopedia - Sistema de fixação óssea externa - Parte 3: Ensaio para determinação de propriedades de compressão plana de anéis ou de segmentos
NBR15700-3 de 05/2009

Implantes para ortopedia - Sistema de fixação óssea externa - Parte 3: Ensaio para determinação de propriedades de compressão plana de anéis ou de segmentos

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificação e quantificação de produtos de degradação de cerâmicas
NBRISO10993-14 de 06/2021

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificação e quantificação de produtos de degradação de cerâmicas

Processamento de produtos para saúde — Informações a serem fornecidas pelo fabricante do dispositivo médico para processamento de dispositivos médicos - Parte 1: Dispositivos médicos críticos e semicríticos
NBRISO17664-1 de 08/2023

Processamento de produtos para saúde — Informações a serem fornecidas pelo fabricante do dispositivo médico para processamento de dispositivos médicos - Parte 1: Dispositivos médicos críticos e semicríticos

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 1: Requisitos para resinas de policarbonato
NBR15804-1 de 10/2020

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 1: Requisitos para resinas de policarbonato

Equipamento eletromédico - Parte 2-30: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de esfigmomanômetros automatizados não invasivos
NBRIEC80601-2-30 de 12/2021

Equipamento eletromédico - Parte 2-30: Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial de esfigmomanômetros automatizados não invasivos

Conexões roscadas para postos de utilização sob baixa pressão, para gases medicinais, gases para dispositivos médicos e vácuo clínico, para uso em estabelecimentos de saúde
NBR11906 de 09/2011

Conexões roscadas para postos de utilização sob baixa pressão, para gases medicinais, gases para dispositivos médicos e vácuo clínico, para uso em estabelecimentos de saúde

Implantes para cirurgia - Processamento de produto - Informações a serem fornecidas pelo fabricante
NBR16809 de 09/2022

Implantes para cirurgia - Processamento de produto - Informações a serem fornecidas pelo fabricante

Conectores de pequeno diâmetro para líquidos e gases para aplicação em saúde - Parte 5: Conectores para aplicações de insuflação de braçadeira
NBRIEC80369-5 de 02/2022

Conectores de pequeno diâmetro para líquidos e gases para aplicação em saúde - Parte 5: Conectores para aplicações de insuflação de braçadeira

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 2: Requisitos e métodos de ensaio para polietileno para dispositivos implantáveis de curto prazo
NBR15804-2 de 02/2019

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 2: Requisitos e métodos de ensaio para polietileno para dispositivos implantáveis de curto prazo

Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 2: Requisitos de validação para processos de formação, selagem e montagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos
NBRISO11607-2 de 10/2025

Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 2: Requisitos de validação para processos de formação, selagem e montagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 5: Especificações para polioximetileno (acetal)
NBR15804-5 de 05/2010

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 5: Especificações para polioximetileno (acetal)

Reguladores de pressão para uso em gases medicinais e gases para dispositivos médicos - Parte 1: Reguladores de pressão e reguladores de pressão com fluxômetro para uso em cilindros
NBR16899-1 de 08/2020

Reguladores de pressão para uso em gases medicinais e gases para dispositivos médicos - Parte 1: Reguladores de pressão e reguladores de pressão com fluxômetro para uso em cilindros

Instrumental para cirurgia ortopédica - Especificações para fresas intramedulares
NBR15667 de 01/2009

Instrumental para cirurgia ortopédica - Especificações para fresas intramedulares

Avaliação biológica de dispositivos médicos Parte 13: Identificação e quantificação de produtos de degradação de dispositivos médicos poliméricos
NBRISO10993-13 de 05/2023

Avaliação biológica de dispositivos médicos Parte 13: Identificação e quantificação de produtos de degradação de dispositivos médicos poliméricos

Dispositivos médicos - Informações a serem fornecidas pelo fabricante
NBRISO20417 de 09/2022

Dispositivos médicos - Informações a serem fornecidas pelo fabricante

Produtos para saúde — Sistemas de gestão da qualidade — Requisitos para fins regulamentares
NBRISO13485 de 05/2016

Produtos para saúde — Sistemas de gestão da qualidade — Requisitos para fins regulamentares

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 3: Requisitos e métodos de ensaio para poliuretano termoplástico
NBR15804-3 de 02/2019

Materiais poliméricos para aplicações médicas - Parte 3: Requisitos e métodos de ensaio para poliuretano termoplástico

Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 1: Requisitos para materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos
NBRISO11607-1 de 10/2025

Embalagem para dispositivos médicos terminalmente esterilizados - Parte 1: Requisitos para materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem Emenda 1: Aplicação do gerenciamento de riscos

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Avaliação e ensaios dentro de um processo de gerenciamento de risco
NBRISO10993-1 de 05/2022

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Avaliação e ensaios dentro de um processo de gerenciamento de risco

Fluxômetros para conexão em reguladores de pressão e postos de utilização de sistemas centralizados de suprimento de gases medicinais e gases para dispositivos médicos
NBR16982 de 07/2021

Fluxômetros para conexão em reguladores de pressão e postos de utilização de sistemas centralizados de suprimento de gases medicinais e gases para dispositivos médicos

Eletrodos descartáveis de ECG - Requisitos
NBR16628 de 09/2017

Eletrodos descartáveis de ECG - Requisitos

Implantes para ortopedia - Sistema de fixação óssea externa - Parte 1: Terminologia, classificação e exigências
NBR15700-1 de 05/2009

Implantes para ortopedia - Sistema de fixação óssea externa - Parte 1: Terminologia, classificação e exigências

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 22: Orientações sobre nanomateriais
ABNT ISO/TR10993-22 de 08/2023

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 22: Orientações sobre nanomateriais

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Avaliação de risco toxicológico de constituintes de dispositivos médicos
NBRISO10993-17 de 01/2026

Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Avaliação de risco toxicológico de constituintes de dispositivos médicos