*Trata-se de uma campanha promocional que permite a visualização temporária de uma norma, a qual está sendo pesquisada, somente uma vez, mediante cadastro e validação de e-mail, que será usado para fins de divulgação de produtos e serviços Target. O usuário beneficiário dessa campanha promocional declara estar ciente dessas condições, dos nossos Termos e Condições de Uso e Política de Privacidade.
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Esta Parte da NBRISO10993 especifica um método para a determinação de limites permitidos para substâncias lixiviáveis de dispositivos médicos. Ela é destinada ao uso na obtenção de padrões e na estimativa de limites apropriados, onde os padrões não existem. Esta Parte da ABNT NBR ISO 10993 descreve um processo sistemático pelo qual os riscos identificados oriundos de substâncias toxicologicamente perigosas presentes em dispositivos médicos podem ser quantificados. This Part of NBRISO10993 specifies a method for the determination of allowable limits for substances leachable from medical devices. It is intended for use in deriving standards and estimating appropriate limits where standards do not exist. It describes a systematic process through which identified risks arising from toxicologically hazardous substances present in medical devices can be quantified. ISBN: 978-85-07-09652-8
Título em inglês
Biological evaluation of medical devices
Comitê
Número de páginas
29 páginas
Palavra-chave
| 05/2023 | Publicada edição |
| ISO 10993-17 |
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