ABNT ISO/TS 20440 ABNT ISO/TS20440 Informática em saúde -

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Informática em saúde - Identificação de Produtos Medicinais - Orientações para a implementação dos elementos e estruturas de dados da ISO 11239 para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulatória apresentação, vias de administração e em

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	Título
	Informática em saúde - Identificação de Produtos Medicinais - Orientações para a implementação dos elementos e estruturas de dados da ISO 11239 para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulatória apresentação, vias de administração e em

	Título em inglês
	Health informatics - Identification of medicinal products - Implementation guide for ISO 11239 data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of

	Objetivo
	Esta Especificação Técnica descreve elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulatória sobre formas farmacêuticas, unidades de apresentação, vias de administração e embalagens.

Histórico

11/2019

Publicada edição

	Número de Páginas

	50 páginas

	Comitê

	INFORMÁTICA EM SAÚDE

	Assuntos

	• INFORMÁTICA EM SAÚDE

Baseada(s)


ISO/TS 20440

	Genius Respostas Diretas - Abaixo existem 4 perguntas e respostas relativas a esta norma. Clique na pergunta para visualizar a resposta.

	Qual seria o esquema da forma farmacêutica com notação de entidade relacionamento de pé de galinha?

	Quais são os pares de código-termo características de liberação?

	Qual é a forma farmacêutica básica?

	Qual é o exemplo de forma farmacêutica: comprimido de liberação prolongada?

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ABNT ISO/TS20440 de 11/2019

Informática em saúde - Identificação de Produtos Medicinais - Orientações para a implementação dos elementos e estruturas de dados da ISO 11239 para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulatória apresentação, vias de administração e em

Esta Especificação Técnica descreve elementos e estruturas de dados para a identificação unívoca e o intercâmbio de informação regulatória sobre formas farmacêuticas, unidades de apresentação, vias de administração e embalagens.